急性非淋巴细胞白血病联合药敏试验对化疗效果的预示

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目的:测定急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者对3种联合化疗方案药物的敏感性,探讨体外药敏结果与体内敏感性的关系.方法:采用MTT法测定39例ANLL初治或复发患者骨髓单个核细胞(BMMNC)对HA、DA、MA三个联合化疗方案的敏感性,随机选择三个联合方案之一进行1~2个疗程化疗,比较其体内外敏感性并进行相关分析.结果:39例患者,S/S19例,R/R11例,R/S3例,S/R6例.体外药敏与体内疗效总符合率为76.9%,阳性符合率为76%,阴性符合率为78.6%,敏感性86.4%,特异性64.7%.结论
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