论文部分内容阅读
目的:探讨线粒体融合基因2(Mfn2)抑制骨肉瘤增值及对其转移机制的影响。方法:(1)将MG63骨肉瘤细胞系(该骨肉瘤细胞系国内外研究常用且可靠)体外培养,通过球体培养实验(Sphere Culture Assay)分离出骨肉瘤干细胞,运用RT-PCR技术检测Mfn2在骨肉瘤MG63、骨肉瘤干细胞中的表达情况及对骨肉瘤增殖情况的影响。(2)选取6组8周龄NOD/SCID小鼠各20只作为研究对象,建立骨肉瘤成瘤和肺转移动物模型,随机分为转染p EGFPMfn2骨肉瘤MG63组、转染p EGFP-Mfn2骨肉瘤干细胞组、转染空质粒p EGFP-N1骨肉瘤MG63组、转染空质粒p EGFP-N1骨肉瘤干细胞组和空白对照2组,研究不同组分骨肉瘤肺转移情况。结果:骨肉瘤MG63细胞中Mfn2表达水平高于干细胞(P<0.05)。RT-PCR技术检测结果表明Mfn2在骨肉瘤MG63细胞中较干细胞中呈高表达,骨肉瘤干细胞表达Mfn2低于普通MG63细胞,Mfn2转染骨肉瘤干细胞前、后分析,第1天、第3天骨肉瘤干细胞数量差异无统计学意义(P>0.05),转染后第5天、第7天骨肉瘤干细胞数量均少于转染前(P<0.05),转染p EGFP-Mfn2骨肉瘤MG63组和转染p EGFP-Mfn2骨肉瘤干细胞组的小鼠骨肉瘤肺部转移均较转染空质粒p EGFP-N1骨肉瘤MG63组、转染空质粒p EGFP-N1骨肉瘤干细胞组和空白组低(P<0.05)。而转染p EGFP-Mfn2骨肉瘤干细胞组的小鼠骨肉瘤肺部转移较转染p EGFP-Mfn2骨肉瘤MG63组低(P<0.05)。转染空质粒p EGFP-N1骨肉瘤MG63组和空白对照骨肉瘤MG63组均较转染空质粒p EGFP-N1骨肉瘤干细胞组和空白对照骨肉瘤干细胞组骨肉瘤肺转移率低(P<0.05)。其余差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Mfn2属于一种抑癌基因,能抑制骨肉瘤及其干细胞增殖能力,并且能抑制肿瘤的转移,能为临床骨肉瘤的治疗提供新的靶点。