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设计并合成了4条O型口蹄疫病毒（FMDV）泛亚型代表毒株O／China／99基因组的引物，利用RT—PCR扩增各基因片段，酶切后连接到pOK12载体上，然后人工合成一段缺失PKs的5’UTR序列，利用两端的限制性内切酶位点，将该基因片段插入到上述载体中。酶切、PCR和序列测定结果显示，O／China／99株全基因组由8200个核苷酸组成，构建的感染性cDNA与原毒株的核苷酸序列同源性为99．1％。结果表明，O／China／99缺失毒株全长cDNA分子克隆的构建成功。