灭菌包质量缺陷原因分析及对策

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目的 探讨保证医疗器械灭菌包质量、避免院内感染和医患纠纷发生的对策.方法 作者先对本院2005年5月1日至2005年12月30日(简称整改前)供应室及各临床科室医疗器械灭菌包质量进行检测及缺陷原因分析;提出对策后,医院对供应室等进行整改,并再次对灭菌包质量进行检测且与整改前进行比较.结果 整改措施实施6个月后,本院不合格灭菌包检出率显著降低为6.46%(P<0.05);其中医疗器械清洗不合格率也显著降低为7.04%(P<0.01).结论 消毒物品实行中心供应室集中处理和供应,并加强中心供应室专业化、系统化管理是确保医疗器械灭菌包质量、避免院内感染和医患纠纷的有效方法。

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