目的 研究表面活性蛋白A(SP-A)及其亚型在人肾组织和人肾小管上皮细胞(HK-2)的表达和分布,同时分析脂多糖(LPS)对HK-2细胞中SP-A亚型的mRNA和蛋白表达的影响.方法 收集10例人的肾组织,以5例人的肺组织作为对照,同时培养HK-2细胞.免疫组化法检测SP-A在人肾组织的表达部位;RT-PCR法检测SP-A mRNA在人肾组织和HK-2细胞中的表达;限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)和测序的方法分析SP-A亚型在HK-2细胞的表达;实时定量PCR法比较SP-A mRNA在人肾组织和在人肺组织中的相对含量;Western 印迹法检测人肾组织和HK-2细胞中SP-A蛋白的表达;Western印迹和ELISA法检测人的尿液和HK-2细胞培养上清液中SP-A的分泌量.RT-PCR和Western印迹检测LPS在不同浓度(0、0.1、1、2、5、10 mg/L)作用8 h及5 mg/L LPS在不同时间(0、2、4、8、16、24 h)作用HK-2细胞后,SP-A mRNA和蛋白表达的变化情况.结果 免疫组化结果显示SP-A主要表达在肾皮质的远曲和近曲小管的肾小管上皮细胞.RFLP和测序的方法均证实HK-2细胞可同时表达SP-A1和SP-A2亚型.实时定量PCR证实SP-A mRNA在人肾组织的表达量仅为肺组织的30%(n=5).Western印迹检测到人肾组织和HK-2细胞可表达SP-A蛋白.同时在人的尿液和HK-2细胞培养上清液中也检测到SP-A的分泌,其分泌量分别为(106.614±72.772)nmol/L(n=30)和(85.533±58.622)nmol/L(n=10).应用1、2、5、10 mg/L的LPS刺激HK-2细胞8 h后,SP-A1和SP-A2 mRNA及SP-A蛋白表达较0、0.1 mg/L显著升高(P＜0.05);同时,应用5 mg/L的LPS作用HK-2细胞4、8、16、24 h后,SP-A1和SP-A2 mRNA及SP-A蛋白表达较LPS作用0、2 h显著升高(P＜0.05).结论 HK-2细胞能同时表达SP-A1和SP-A2亚型,能产生和分泌SP-A蛋白.SP-A1和SP-A2可能在肾脏的天然免疫和炎性反应调节方面起重要作用。