论文部分内容阅读
试验采用2．4U／mL Dispase酶消化和机械切割法分离毛囊隆突部，经胰酶（0．5mg／mL胰酶＋0．2mg／mL EDTA）消化从山羊耳部皮肤分离得到的毛囊干细胞，然后进行形态学观察、细胞生长曲线测定、克隆形成率及免疫组化染色检测，并对毛囊干细胞的基础培养基进行了筛选。结果表明：DMEM／F12是一种适合毛囊干细胞体外增殖培养的培养基；在以DMEM／F12为基础培养液的培养体系中细胞可传代至19代。