【摘 要】
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邻氨基噻酚甲酸乙酯1，与三苯基膦、六氯乙烷在三乙胺催化作用下发生反应，以95％的产率得到膦亚胺2，膦亚胺2与芳基异氰酸酯发生氮杂-wittig反应，生成碳二亚胺3，再与仲胺作用得到中间
【机 构】
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山西大同大学化学与环境工程学院,上海市计量测试技术研究院
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邻氨基噻酚甲酸乙酯1，与三苯基膦、六氯乙烷在三乙胺催化作用下发生反应，以95％的产率得到膦亚胺2，膦亚胺2与芳基异氰酸酯发生氮杂-wittig反应，生成碳二亚胺3，再与仲胺作用得到中间体4，而后在醇钠的催化下关环制得3，5，6，8-四氢-噻喃并[4′, 3′： 4,5】噻吩并【2,3 - d】嘧啶-4-酮衍生物5，产率为67％-87％。
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