【摘 要】
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下丘脑错构瘤是一种罕见的神经系统疾病,由不同大小的灰质样脑组织构成,不是真正的肿瘤,因此又称为灰结节错构瘤,发病率在1/(5~10)万,常表现为痴笑发作和性早熟,可伴有认知功能障碍及发育异常,是一种以发笑为主要临床表现的特殊类型癫痫。2017年12月收治以发作性痴笑为表现的下丘脑错构瘤1例,现报道如下。
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下丘脑错构瘤是一种罕见的神经系统疾病,由不同大小的灰质样脑组织构成,不是真正的肿瘤,因此又称为灰结节错构瘤,发病率在1/(5~10)万,常表现为痴笑发作和性早熟,可伴有认知功能障碍及发育异常,是一种以发笑为主要临床表现的特殊类型癫痫。2017年12月收治以发作性痴笑为表现的下丘脑错构瘤1例,现报道如下。
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脑底异常血管网病,又称烟雾病(moyamoya disease,MMD),是一种原因不明的慢性进展性脑血管疾病,以双侧颈内动脉末端和/或大脑前、中动脉起始部动脉内膜缓慢增厚,动脉管腔逐渐狭窄以至闭塞,脑基底部大量异常血管网代偿性形成为主要特点[1].MMD的临床表现多种多样,根据首发症状可分为梗死型、短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)型、出血型、癫痫型、频发TIA型、头痛型和无症状型[2].颅内动脉进行性狭窄导致的脑缺血症状(TIA、脑梗死)和伴随出现的异常扩张
1病例资料11岁女性,因左侧上肢无力10 h、头痛8 h入院。入院体格检查:神志清楚,右侧肢体肌力Ⅳ级,左侧肌力仅Ⅰ级,双侧肱二、三头肌反射正常,双侧膝、跟腱反射正常,病理反射均阴性;右侧额面部颈部耳后枕部有葡萄酒色样痣(图1A、1B)。家属诉病人出生时即有葡萄酒色样痣,1岁开始出现癫痫发作,1~4岁持续性口服苯巴比妥,癫痫控制尚可,学习成绩差,智力稍低于同龄人。
目的探讨七叶皂苷钠对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用及机制。方法60只成年SD大鼠随机分为假手术组、模型组和七叶皂苷钠组,各20只。采用线栓法建立大鼠局灶性大脑中动脉闭塞再灌注损伤模型,七叶皂苷钠组建模成功后1 h腹腔注射七叶皂苷钠(2.8 mg/kg),假手术组和模型组腹腔注射等量生理盐水。造模后24 h,使用Longa评分评估大鼠神经功能损伤程度,使用称重法检测大鼠脑水肿程度,使用ELISA法测定大鼠损伤脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细
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目的:观察蒙医药辨证治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:选取我院收治的膝关节骨性关节炎患者102例,采用随机数表法分为对照组和观察组,各51例。对照组采用常规玻璃酸钠膝关节腔注射治疗,观察组在对照组基础上采用蒙药辨证治疗,比较两组治疗前后膝关节功能评分及临床疗效。结果:观察组总有效率(96.30%,52/54)显著高于对照组(81.48%,44/54),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组膝关节功能评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:蒙医药辨证治疗膝关节骨性关节炎能有效改
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