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目的探讨超声靶向破坏超声微泡介导脂质体小干扰RNA（siRNA）转染视网膜色素上皮（RPE）细胞的价值。方法将人及大鼠RPE细胞隔孔接种于24孔板中（2×10^5/孔、1×10^5/孔）,分5组处理：siRNA＋超声（US）、siRNA＋微泡（MBs）＋US、siRNA＋脂质体（L）、siRNA＋L＋US、siRNA＋L＋MBs＋US。12小时后,荧光显微镜观察并应用流式细胞仪测定阳性细胞比例。结果在无脂质体的条件下,超声或超声联合微泡不能促进siRNA转染人及大鼠RPE细胞。siRN