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目的:探讨双黄连口服液含量测定检测方法。方法:利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定双黄连口服液中黄芩甙含量。固定相为Nova-PaKC18反相柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);检测波长为276nm。结果:该方法的线性范围为0.36~1.79μg(r=0.9996),平均回收率为102.62%,RSD=1.56%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制