【摘 要】
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目的探索SLC2A9基因R265H位点突变与痛风易感性间的关联。方法检索6个电子数据库,获得SLC2A9基因R265H位点与痛风相关的文献,对纳入文献进行质量评价后,运用RevMan 5.0和Stat
【机 构】
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新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室,新疆医科大学公共卫生学院流行病学与统计学教研室,新疆医科大学附属中医医院检验科,新疆医科大学基础医学院病原微生物学教研室,新疆医科大学第一附属医院
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目的探索SLC2A9基因R265H位点突变与痛风易感性间的关联。方法检索6个电子数据库,获得SLC2A9基因R265H位点与痛风相关的文献,对纳入文献进行质量评价后,运用RevMan 5.0和Stata 11.0软件进行Meta分析。结果共纳入文献6篇,包含5 182例参与者(痛风病人1 999例,正常对照3 183例)。经Meta分析发现,SLC2A9基因rs3733591位点SNPs与痛风易感性在TT vs CC+CT和CC vs TT+CT模型及C等位基因中存在统计学关联,在CT vs TT+CC模型中无统计学差异(TT vs CC+CT:OR=0.71,95%CI=0.61~0.84,P<0.000 1;CC vs TT+CT:OR=1.23,95%CI=1.06~1.42,P=0.006;C等位基因:OR=2.39,95%CI=1.98~2.89,P<0.000 1;CT vs TT+CC:OR=1.06,95%CI=0.94~1.20,P=0.36)。亚组分析发现,仅TT vs CC+CT和CC vs TT+CT模型在亚洲人群中有统计学差异,其余均无统计学差异(TT vs CC+CT:OR=0.66,95%CI=0.55~0.80,P<0.000 1;CC vs TT+CT:OR=1.45,95%CI=1.19~1.77,P=0.003)。纳入研究结果间无异质性及发表偏倚。结论 SLC2A9基因rs3733591位点多态性与痛风易感性在亚洲人群中可能存在关联,且C等位基因可能增加患痛风的风险。
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