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将获得的拟南芥黑芥子酶结合蛋白PBP1基因表达载体pTYB2-PBP1导入大肠杆菌ER2566细胞，经IPTG诱导，SDS—PAGE电泳显示，PBP1-CBD融合蛋白获得了较好的表达。进一步对PBP1蛋白进行分离纯化，SDS—PAGE电泳结果显示分离纯化效果较好，所获得的纯化的PBP1蛋白可进一步用于研究PBP1与MBP6的酵母双杂交技术。