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目的 改进降血脂药依则替米贝的合成工艺.方法 以对羟基苯甲醛为起始原料,经羟基保护、缩合、环合3步反应制得中间体trans-1-(4-氟苯基)-3-(2-氯甲基)-4-(4-苄氧基苯基)-2-氮杂环丁酮(4)；以对氟扁桃酸为起始原料,经还原、溴代、羟基保护3步反应得到中间体(R)-α-三甲基硅氧基-4-氟苯基溴乙烷(7)；中间体4和7经偶联反应得到目标产物依则替米贝.结果与结论 中间体和目标物的结构经质谱、核磁共振氢谱确证,总收率为3.4％(以对羟基苯甲醛计).新合成路线起始原料价格低廉、操作简便、收率高、反应条件温和,适合工业化生产.