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用含80%的 DMEM 培养基加20%小牛血清培养新生 wistar 大鼠心室肌细胞。向培养基中加入0.42×10-3M 黄嘌呤与5.3×10-8M 黄嘌呤氧化酶,使心肌细胞的自由基含量增高;心肌细胞动作电位 APA、OS、MDP、TP、Vmax、APD90等均减小;心肌细胞输入阻抗降低;并呈现以肌丝、线粒体损伤为主的心肌细胞超微结构改变。向培养基中添加0.1ppm Mn,可以抵销黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶（X—XOD）对细胞的损伤作用。这可能是 X—XOD 诱发（?）导致心肌细胞的自由基损