微小RNA-124在骨髓间充质干细胞分化为神经源性细胞的作用及其对脊髓损伤修复的影响

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jing4912
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目的 探讨微小RNA-124(miR-124)过表达对骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为神经元样细胞的作用、分子机制及神经元样细胞对脊髓损伤修复的影响.方法 通过从小鼠骨髓中分离得到BMSCs,pre-miR-124转染BMSCs,利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-124的表达量,Western blot检测多聚嘧啶序列结合蛋白1(PTBP1)、多聚嘧啶序列结合蛋白2(PTBP2)的表达.BMSCs体外诱导分化为神经元样细胞,移植入损伤脊髓中.结果 BMSCs在特定条件的培养基下能分化为神经元样细胞,当miR-124过表达时,能提高其分化效率.PTBP1对PTBP2的表达有阻遏作用,神经源性分化的过程中,miR-124的过表达抑制PTBP1的表达,从而增加PTBP2的表达量,提高神经元样分化效率.miR-124过表达的BMSCs分化的神经元样细胞移植入损伤脊髓,能加速损伤脊髓修复.pre-miR-124转染的BMMSCs分化为神经源性细胞的分化率显著高于未转染的骨髓间充质干细胞,对应的标记基因神经元特异性烯醇化酶(NSE)、β-微管蛋白Ⅲ及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达呈阳性的细胞比例分别为50%、58%和30%,与对照组(17%、24%和20%)比较差异有统计学意义(P<0.05).pre-miR-124转染的BMMSCs分化为神经源性细胞的分化率显著高于未转染的BMMSCs.结论 miR-124能促进BMSCs分化为神经元样细胞,神经元样细胞移植入受损脊髓中能加速其修复.
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