【摘 要】
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目的 探讨舒芬太尼延迟性预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤及Caspase-3表达的影响.方法 健康成年Wistar大鼠90只,随机均分为3组:假手术组(S组)、心肌缺血再灌注组(L/R组)、舒芬太尼组(SF组).每组又按再灌注时间30 min(T1)、60 min(T2)和120 min(T3)分为3个组,每组各10只.缺血再灌注24 h前,S组、I/R组输注生理盐水20ml,SF组输注含舒芬太尼5
【机 构】
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030001,太原,山西医科大学第一医院麻醉科,030001,太原,山西医科大学第一医院麻醉科
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目的 探讨舒芬太尼延迟性预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤及Caspase-3表达的影响.方法 健康成年Wistar大鼠90只,随机均分为3组:假手术组(S组)、心肌缺血再灌注组(L/R组)、舒芬太尼组(SF组).每组又按再灌注时间30 min(T1)、60 min(T2)和120 min(T3)分为3个组,每组各10只.缺血再灌注24 h前,S组、I/R组输注生理盐水20ml,SF组输注含舒芬太尼5μg/kg生理盐水20ml.S组仅开胸,分离冠状动脉但不夹闭.I/R组、SF组采用夹闭左冠状动脉前降支40 min后再灌注的方法制备心肌缺血再灌注模型.分别于再灌注30、60、120 min处死实验动物.测定缺血再灌注各时相心肌肌钙蛋白I(cTnI)、Caspase-3含量、凋亡指数(AI),电镜下观察心肌超微结构.结果 缺血再灌注可导致cTnI、Caspase-3、AJ值升高,心肌超微结构发生病理学改变,舒芬太尼延迟性预处理可减弱上述改变(P<0.05).结论 舒芬太尼延迟性预处理可能通过调节Caspase-3表达抑制细胞凋亡,对大鼠缺血再灌注心肌产生保护作用。
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