【摘 要】
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本文应用ＰＣＲ技术从ＨＢｅＡｇ单克隆抗体鼠─鼠杂交瘤细胞基因组ＤＮＡ中扩增出重链可变区基因（ＶＨ），并将ＶＨ基因与ｐＵＣ１９载体连接，转化ＪＭ１０９菌，克隆出ＶＨ基因。重组质粒ｐＵＣ－ＨＢｅＡｇＶＨ经荧光核酸测序表明，该ＶＨ基因大小为３２７ｂｐ，编码１０９个氨基酸。
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本文应用ＰＣＲ技术从ＨＢｅＡｇ单克隆抗体鼠─鼠杂交瘤细胞基因组ＤＮＡ中扩增出重链可变区基因（ＶＨ），并将ＶＨ基因与ｐＵＣ１９载体连接，转化ＪＭ１０９菌，克隆出ＶＨ基因。重组质粒ｐＵＣ－ＨＢｅＡｇＶＨ经荧光核酸测序表明，该ＶＨ基因大小为３２７ｂｐ，编码１０９个氨基酸。
In this paper, the heavy chain variable region gene (VH) was amplified from the genomic DNA of HBeAg monoclonal mouse-mouse hybridoma cells by PCR. The VH gene was cloned into pUC19 vector and transformed into JM109 to clone the VH gene. The recombinant plasmid pUC-HBeAgVH by fluorescent nucleic acid sequencing showed that the VH gene size of 327bp, encoding 109 amino acids.
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