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目的：探讨丙泊酚复合芬太尼应用于无痛人流的效果及不良反应.方法：280例患者分为无痛人流组（A组,n=200例）,常规人流组（B组,n=80例）.A组从静脉缓慢注入芬太尼1 ug/kg和丙泊酚1.5ug/kg,直至睫毛反射消失即可开始手术;B组按常规方法进行.评估患者术中和术毕情况.结果：A组完成效果满意率高于B组（100%;92.6%）.在手术2min时A组的SBP.MAP.HR比检查前明显下降（P＜0.05）;B组的SBP.MAP.HR比手术前明显增加（P＜0.05）,术毕均恢复至术前水平.A组患者,