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对牛双芽巴贝斯虫（Babesia bigemina）潜在药物靶标Rap-1的基因进行克隆与序列分析。以兰州株牛双芽巴贝斯虫基因组为模板．经PCR扩增获得了rap-1基因．将该基因克隆到pGEM-T Easy Vector上，对重组质粒进行PCR扩增，对目的基因进行酶切鉴定及序列测定分析。结果表明，rap-1基因长度为846bp．同源性分析结果显示．克隆序列与GenBank收录的巴西株牛双芽巴贝斯虫的核苷酸序列同源性为99．74％，说明兰州株牛双芽巴贝斯虫的rap-1与GenBank公布的参考基因具有高度同