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利用特异引物对秋子梨品种‘龙香’的基因组DNA进行PCR扩增。通过对扩增片段的回收、克隆和测序，获得2条大小分别为469bp和653bp的DNA序列，将其推导氨基酸序列与GenBank中已登录的梨S基因的序列进行比对。结果表明：469bp序列与已登录梨的S16-RNase基因完全一致，确定‘龙香’的1个等位基因为梨S16基因；653bp序列与梨S基因的相似性在75％～90％之间，且在高变区存在6个以上氨基酸的差异，近一步分析确定为1条新的梨S基因，命名为S42—RNase基因，该基因在GenBank的登录