【摘 要】
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目的探讨非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者应用重组人血管内皮抑制素与顺铂联合治疗的临床疗效。方法 60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为顺铂组和联合组,各30例。顺铂
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目的探讨非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者应用重组人血管内皮抑制素与顺铂联合治疗的临床疗效。方法 60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为顺铂组和联合组,各30例。顺铂组给予顺铂胸腔灌注治疗,联合组在顺铂组治疗基础上给予重组人血管内皮抑制素胸腔灌注治疗。对比两组患者胸腔积液治疗疗效和用药安全性,并检测治疗前后胸水中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果联合组胸腔积液临床缓解率为83.33%,显著高于对照组的56.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,联合组的HIF-1α和VEGF水平分别为(65.25±8.46)ng/L、(615.42±80.63)pg/L,顺铂组分别为(64.13±8.08)ng/L、(618.52±78.96)pg/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组的HIF-1α和VEGF水平分别为(42.96±3.63)ng/L、(326.33±65.12)pg/L,显著低于顺铂组的(49.10±4.58)ng/L、(438.69±70.83)pg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组胃肠道反应、周围神经毒性、血小板减少、肝肾功能损害不良反应发生率分别为26.67%(8/30)、13.33%(4/30)、10.00%(3/30)、6.67%(2/30),与顺铂组的20.00%(6/30)、10.00%(3/30)、6.67%(2/30)、3.33%(1/30)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,给予顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗效果确切,用药安全。
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