α-synuclein基因启动子变异性和帕金森病的协同分析

来源 :世界核心医学期刊文摘:神经病学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liu033041
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背景:在群体水平对帕金森病易感基因的识别和复制可能因小样本研究的偏倚而受到妨碍。α—synuclein(SNCA)被认为是帕金森病最可能的易感基因之一,但缺乏大样本的研究。目的:确定SNCA基因启动子区双核苷酸重复序列(REP1)等位基因长度变异性是否与帕金森病的易感性相关,SNCA启动子单体型是否与帕金森病相关,以及REP1变异性是否能改变发病年龄。设计、机构与受试者:对帕金森病患者和对照者的SNCAREP1和侧翼标记个体水平资料进行协同分析。在2004年4月5日至2005年12月31日间进行纳入研究机
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