密度泛函理论研究5-单苯基卟啉分子的几何结构和拉曼光谱

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利用密度泛函理论(DFT)计算了5-单苯基卟啉(H2MPP)的几何结构和拉曼振动频率.计算表明,单个次甲基位置上的苯基取代降低了卟啉骨架大环的对称性.苯基团取代对次甲基位置附近结构的影响较大,而对吡咯环结构的影响较小.计算给出的拉曼振动频率(校正因子为0.971)与实验测量数据吻合较好,均方根误差(RMS)小于6.7 cm-1.根据理论计算结果对实测拉曼光谱进行了指认,计算分析和实验观察同时表明,单个次甲基位置上的苯基取代导致卟啉大环的一些平面内简正振动,如v6、v20、v24和v32等简正振动发生分裂.
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