【摘 要】
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该研究基于4个稻属（Oryza）反转录转座子,包括活性、低拷贝[Tos17/Osr21（Ty1-copia）和RIRE7/Osr31（Ty3-gypsy）]和非活性、高拷贝[Osr34（Ty3-gypsy）和Houba/Tos5/Osr13（Ty1-copia）],在两
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该研究基于4个稻属（Oryza）反转录转座子,包括活性、低拷贝[Tos17/Osr21（Ty1-copia）和RIRE7/Osr31（Ty3-gypsy）]和非活性、高拷贝[Osr34（Ty3-gypsy）和Houba/Tos5/Osr13（Ty1-copia）],在两侧翼长末端重复序列（LTR）区域分别设计引物,对37份新疆粳稻（Oryza sativa L.ssp.japonica）栽培品种（系）进行PCR扩增。评估鉴定适用于反转录转座子插入位点间扩增多态性（IRAP）标记方法,并分析37份供试品种（
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