【摘 要】
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以具有和不具有无毒基因Avr1表现型的马铃薯晚疫病菌株80029(AVR1)和88133(avr1)以及其杂交F1代50个菌株群体为试材,限制性内切酶PstI和HhaI为酶切组合,采用荧光AFLP技术和混
【机 构】
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Laboratory of Phytopathology,Wageningen University and Graduate School of Experimental Plant Science
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以具有和不具有无毒基因Avr1表现型的马铃薯晚疫病菌株80029(AVR1)和88133(avr1)以及其杂交F1代50个菌株群体为试材,限制性内切酶PstI和HhaI为酶切组合,采用荧光AFLP技术和混合分组分析法(BSA),通过256对引物筛选得到了5个与Avr1连锁的候选AFLP标记并进行了菌株个体验证,遗传分析表明5个标记中有2个标记与Avr1连锁且在F1代中共分离,无交换重组发生。
In this study, PstI and HhaI restriction endonucleases were digested with restriction endonucleases PstI and HhaI using the Avr1 phenotypic non-toxic potato late blight strains 80029 (AVR1) and 88133 (avr1) , Five AFLP markers linked to Avr1 were screened by 256 pairs of primers using fluorescent AFLP technique and mixed group analysis (BSA). The AFLP markers were identified by individual strains. Genetic analysis showed that two of the five markers were linked to Avr1 Chain and in the F1 generation co-separation, no exchange and recombination occurred.
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