【摘 要】
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目的探讨芦丁对米色脂肪细胞形成的影响。方法用不同浓度芦丁处理3T3-L1前脂肪细胞;细胞计数盒(CCK8)检测不同浓度芦丁对细胞活性影响,油红O染色观察脂滴大小;Western blot检测过氧化物酶增殖物激活受体–γ(PPAR-γ)、aP2及解偶联蛋白1(UCP1)表达;RT-qPCR检测UCP1、PRDM16、Dio2表达;细胞免疫荧光检测线粒体变化。结果芦丁在0~250μmol/L范围内对细胞活性无明显影响,且以药物依赖性方式减少脂滴生成;与对照组[aP2(1.12±0.03)]、[PPAR-γ(0
【基金项目】
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山西省重点研发计划项目(201903D321219)。
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目的探讨芦丁对米色脂肪细胞形成的影响。方法用不同浓度芦丁处理3T3-L1前脂肪细胞;细胞计数盒(CCK8)检测不同浓度芦丁对细胞活性影响,油红O染色观察脂滴大小;Western blot检测过氧化物酶增殖物激活受体–γ(PPAR-γ)、aP2及解偶联蛋白1(UCP1)表达;RT-qPCR检测UCP1、PRDM16、Dio2表达;细胞免疫荧光检测线粒体变化。结果芦丁在0~250μmol/L范围内对细胞活性无明显影响,且以药物依赖性方式减少脂滴生成;与对照组[aP2(1.12±0.03)]、[PPAR-γ(0
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