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目的:探讨睾丸特异性表达基因SPEM1突变与畸精子症患者之间的关系。方法:收集从2005年4月至2007年3月临床上不明原因的畸精症患者113份外周血标本以及100份正常生育能力男子的外周血标本,抽提其DNA。然后采用PCR技术、变性高效液相色谱技术(DHPLC)以及测序等手段对全部DNA样本进行该基因的突变筛查。结果:在畸精症患者中发现1个新的未见报道的多态性位点;尚未发现有基因突变或微缺失。结论:SPEM1基因突变或缺失不是引起本组畸精子症病人的主要致病基因,该基因在对畸精子症所致不育的诊断价值尚需进一步研究。