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【摘要】 目的：探讨吸入氢气对脓毒症大鼠心肌损伤的影响。方法：48只成熟雄性SD大鼠用随机数字表法分为4组，每组各12只：假手术组（SH组）、脓毒症组（CLP组）、1%氢气组（1%H2组），2%氢气组（2%H2组）。用盲肠结扎并穿刺法制作脓毒症大鼠模型，SH组不结扎穿刺盲肠，其他操作与CLP组相同，H2组在术后特定时点吸入相应浓度的氢气。造模后24 h采集血液后处死大鼠并分离左心室，检测血清中各组的心肌肌钙蛋白I（cTnI）和B型利钠肽（BNP）的水平以及心肌组织中内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）的表达水平，心肌用HE进行染色，观察心肌组织计算病理积分情况。结果：与SH组相比，其他各组的cTnI、BNP、ET-1、TNF-α、IL-6表达水平以及心肌病理评分均显著升高，NO水平降低，差异均有统计学意义（P<0.05）；与CLP组相比，H2组的cTnI、BNP、ET-1、TNF-α、IL-6表达水平以及心肌病理评分均显著降低，NO水平升高，差异均有统计学意义（P<0.05），而不同氢气浓度间各观察指标比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：吸入氢气可以改善脓毒症大鼠的心肌损伤，其可能机制与改善心肌组织微循环和抑制炎症反应有关。
【关键词】 氢； 脓毒症； 心肌损伤
【Abstract】 Objective：To investigate the effect of hydrogen inhalation on sepsis induced myocardial injury in rats.Method：48 Sprague-Dawley male rats were randomly divided into 4 groups with a random number table，12 cases in each group：sham operation group（SH group），CLP group，1%H2 group and 2%H2 group.The rats model of sepsis were induced by ligation and puncture of the appendix， and the SH group was not ligation and puncture of the appendix， the other operation was the same as that in the CLP group， and the H2 groups at the particular moment after the operation of the corresponding concentration of hydrogen.The rats were killed after collecting blood at modeling for 24 h and the left ventricular was separated，the levels of serum cardiac troponin I （cTnI） ，B-type natriuretic peptide （BNP）， myocardial tissue endothelin-1 （ET-1）， nitric oxide （no）， tumor necrosis factor alpha （TNF alpha） and leukocyte mediated IL-6 （IL-6） expression of all groups were detected，hematoxylin and eosin （he） staining was given to stain the myocardial，then the myocardial tissue pathological integral calculation was observed. Result：Compared with SH group，the myocardial pathological scores and levels of cTnI，BNP， ET-1， TNF-α and IL-6 were significantly increased in CLP，1%H2 and 2%H2 groups，while the level of NO was significantly decreased in CLP，1%H2 and 2%H2 groups，the differences were statistically significant（P<0.05）. Compared with CLP group，the myocardial pathological scores and levels of cTnI，BNP， ET-1，TNF-α and IL-6 were significantly decreased in 1%H2 and 2%H2 groups，while the level of NO was significantly increased in 1%H2 and 2%H2 groups，the differences were statistically significant（P<0.05）.But there were no significantly differences between 1%H2 and 2%H2 groups（P>0.05）.Conclusion：Inhalation of hydrogen can alleviate sepsis induced myocardial injury in rats， the mechanism may be related to improve myocardial microcirculation and inhibit inflammatory responses. 【Key words】 Hydrogen； Sepsis； Myocardial injury
First-author’s address：Qingdao Municipal Hospital，Qingdao 266011，China
doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2015.32.005
严重脓毒症是一种严重的全身性炎症反应，可在短时间内发展为多器官功能障碍综合征（Multiple organ dysfunction syndrome，MODS），甚至死亡，它是重症医学中的难点，其中心肌损伤是脓毒症最常见的并发症，严重影响着患者的预后。因此，早期有效的预防治疗脓毒症患者的心肌损伤成为治疗的重要部分[1-2]。氢气是一种还原性的惰性气体，最近研究发现氢气的还原性在治疗急性损伤中心肌缺血再灌注损伤有特殊的作用[3]。但其对脓毒症心肌损伤的作用不明，本研究探讨吸入氢气对脓毒症心肌损伤的影响，为临床上治疗脓毒症心肌损伤提供新的思路。
1 材料与方法
1.1 实验动物及分组 选择日龄80～90 d雄性SD大鼠48只，体重（220±25）g，购于青岛大学医学院实验中心，通过随机数字法分为4组，每组各12只：假手术组（SH组）、脓毒症组（CLP组）、1%氢气组（1%H2组），2%氢气组（2%H2组）。SH组作为假手术组，CLP组为脓毒症无治疗组，1%氢气组分别在CLP术后1、6 h吸入1%氢气1 h，2%氢气组分别在CLP术后1、6 h吸入2%氢气1 h。
1.2 动物模型制作 参照文献[4]采用盲肠结扎并穿刺法制作脓毒症大鼠模型，SH组不结扎穿刺盲肠，其他操作与CLP组相同。所有大鼠腹腔注射浓度20%的乌拉坦（0.5 mL/100 g）麻醉后固定于动物手术台上，在腹部正中作长约3 cm的切口，探查并游离出盲肠，在距盲肠根部1 cm处用3-0丝线结扎盲肠，结扎过程勿结扎到肠系膜血管及回肠。在盲肠的肠壁的浆膜面上用18号针穿刺3次，相距0.5 cm/针，以轻轻挤压肠管有粪便从穿刺孔中流出为准，肠管仔细还纳回腹腔并关腹。参照文献[5]的方法，使用M177021氢气发生器（北京中西远大公司），通过电解水产生氢气，氢气纯度约为99.999%。将大鼠放入带有入气口和出气口的密闭箱子，将氢气和氧气通过入气口输入箱子里，并在出气口收集残气。使用泵吸式JSA8-H2高敏氢气检测仪（深圳吉顺安科技有限公司）监测出气口H2的浓度并调节到氢气到相应的浓度。1%H2组和2%H2组分别在CLP术后1、6 h吸入相应浓度的氢气1 h，其他组进行相应的操作但不吸入氢气。
1.3 方法 各组大鼠均在造模成功后24 h处死，处死前用20%的乌拉坦麻醉，通过腹主动脉采集血液标本，离心后取上清液，用酶联免疫吸附（ELISE）法测定血清中cTnI和BNP的浓度，操作严格参考试剂盒说明书（试剂盒购买于美国R&D公司）。处死大鼠后立即分离左心室，用冷生理盐水将左心室的血迹冲洗干净，取心尖处的少量心肌，用甲醛固定后进行HE染色，参照文献[6]在光镜下观察心肌组织计算病理积分。在光镜下随机观察10个视野，观察并计算每个视野中心肌组织的炎症细胞的浸润、坏死及水肿面积与整个视野面积的比例；正常心肌计0分，<1/4计1分，1/4～1/2计2分，1/2～3/4计3分，>3/4计4分，最后计算10个视野评分算平均值。剩余的心肌组织取约1 g加入4 ℃预冷的生理盐水中，制作组织匀浆并保存于-70 ℃中。用ELISE法测定ET-1、TNF-α、IL-6的蛋白表达水平，操作严格按照试剂盒说明书（试剂盒购买于美国R&D公司）。采用硝酸还原酶法测定大鼠心肌组织中NO的含量（试剂盒购买于南京建成科技有限公司），操作严格按照试剂盒说明书。
1.4 统计学处理 使用SPSS 17.0软件进行统计分析，计量资料采用（x±s）表示，组内比较采用重复测量设计的方差分析，组间比较采用单因素方差分析，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 各组血清cTnI、BNP和心肌病理评分的比较 与SH组相比，其他各组大鼠血清cTnI、BNP表达水平及心肌病理评分均明显升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；与CLP组相比，l%H2组和2%H2组的cTnI、BNP的表达水平及心肌病理评分明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05）；而l%H2组和2%H2组的血清cTnI、BNP和心肌病理评分比较差异均无统计学意义（P>0.05），见表1。
2.2 各组大鼠心肌ET-1和NO的比较 与SH组相比，其他各组大鼠心肌ET-1表达水平明显升高，而NO表达水平明显降低，差异均有统计学意义（P<0.05）；与CLP组相比，1%H2组和2%H2组的大鼠心肌ET-1表达水平明显下降，而NO表达水平升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；但1%H2组和2%H2组的组间比较差异均无统计学意义（P>0.05），见表2。
2.3 各组心肌组织中TNF-α和IL-6的比较 与SH组相比，其他各组大鼠血清TNF-α和IL-6表达水平均明显升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；与CLP组比较，各组的TNF-α和IL-6的表达水平均明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05）；而1%H2组和2%H2组比较差异均无统计学意义（P>0.05），见表3。
3 讨论
脓毒症是由严重感染、创伤引起的全身炎症性反应，是ICU中非心脏患者的常见死亡原因之一。在脓毒症早期即常伴有不同程度的心肌损伤，表现为心力衰竭、低血压、心律失常等，可导致其他器官的损伤。因此，脓毒症心肌损伤的早期诊断与治疗变的十分重要[7]。本研究采用CLP法制备的大鼠脓毒症心肌损伤模型，它的机制是通过大鼠盲肠的结扎和穿孔，使肠内容物细菌进入污染腹腔，造成大鼠的弥漫性腹膜炎，诱发全身性破坏性炎症反应的发生，与脂多糖（LPS）诱导的脓毒症相比具有更好的临床相关性，在动物实验中广泛使用[4]。 氢气是一种呈中性的小分子，具有良好的膜通透性，能顺利进入细胞内发挥消除羟自由基。氢气具有很弱的还原性，它只能和活性强的羟自由基结合反应，但不与具有信号作用的氧自由基反应。研究表明，氢气在器官的缺血再灌注损伤中发挥着重要作用，其具有抗氧化、抗凋亡和抗炎症反应等器官保护作用[8]。但氢气在体内的半衰期短，只有较长时间吸入氢气才可以很好发挥它的抗氧化作用，本研究在CLP术后1、6 h持续吸入相应浓度的氢气1 h[9]。
cTnI是检测心肌损伤的重要指标，具有较好的敏感性和特异性，正常人cTnI含量很低，在心肌损伤时cTnI显著升高，能在一定程度上评价预后[10]。BNP是主要是由心室分泌的，具有预测脓毒症患者的心肌损伤的价值，并具有很好的灵敏性，一般伴随脓毒症的康复，BNP逐步下降，心肌功能障碍得到改善[11]。本研究采用cTnI和BNP评价大鼠心肌损伤的程度，研究结果显示：与SH组相比，其他各组大鼠血清cTnI、BNP表达水平均明显升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；与CLP组相比，1%H2组和2%H2组的cTnI、BNP的表达水平均明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05），表明脓毒症大鼠出现明显心肌损伤，而吸入氢气可以减轻脓毒症大鼠心肌损伤的程度。
ET-1是一种由血管内皮细胞释放的血管活性多肽类小分子物质，不仅具有强烈的收缩动静脉血管的作用，还在心血管的内分泌、胃肠道、肾脏等方面发挥一定作用，其中，ET-1能强烈的收缩冠状动脉血管并减低心率[12-13]。NO是内皮细胞产生的舒张血管的物质，一方面它具有维持血管张力，调节血压，增加冠状动脉血流等作用，另外，NO还可以清除自由基，降低机体脂质过氧化的水平[14]。既往有研究表明，在心肌缺血再灌注时，心肌损伤与血浆的NO含量下降有关[15]。在一般情况下，NO和ET-1保持相对平衡，维持血管的舒缩状态，在心肌发生缺血缺氧时，内皮细胞释放NO和ET-1比例失调，可引起冠脉血管收缩，血流量下降，进一步加重心肌的损伤[16]。研究结果显示：CLP组大鼠心肌ET-1表达水平明显升高，而NO表达水平明显降低，与其他组比较差异均有统计学意义（P<0.05）；吸入H2组的大鼠心肌ET-1表达水平明显下降，而NO表达水平升高，与其他组比较差异均有统计学意义（P<0.05），表明脓毒症大鼠出现心肌血液循环障碍引起心肌损伤，提示吸入氢气可能通过抑制心肌微循环障碍来减轻大鼠的心肌损伤。
在脓毒症时机体可以产生大量的炎性因子，可通过多种途径造成心肌的损伤，TNF-α和IL-6是机体炎症反应中重要的早期应答因子[17-19]。TNF-α主要由激活的巨噬细胞、内皮细胞、中性粒细胞、内皮细胞等分泌的，具有启动和触发炎症反应的作用，可诱导其他炎症介质和黏附分子以及生长因子的表达，还具有增加血管内皮细胞通透性的作用[20]。IL-6是由TNF-α激活内皮细胞、巨噬细胞分泌的，具有趋化作用，可导致溶菌酶释放和氧自由基产生，加重脏器的损伤[21]。研究表明，TNF-α和IL-6被认为是在脓毒症的发生发展中最主要的炎性介质[22]。既往研究发现，在脓毒症患者血清中TNF-α和IL-6的生成明显增加，并可以抑制心肌收缩力[23]。本次研究结果显示：CLP组大鼠血清TNF-α和IL-6表达水平均明显升高，通过吸入H2的TNF-α和IL-6的表达水平均明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05），提示吸入氢气可能通过抑制炎症反应来减轻脓毒症大鼠心肌损伤。
综上所述，吸入氢气可以改善脓毒症大鼠的心肌损伤，其可能机制与改善心肌组织微循环和抑制炎症反应有关。
参考文献
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（收稿日期：2015-05-25） （本文编辑：周亚杰）
【关键词】 氢； 脓毒症； 心肌损伤
【Abstract】 Objective：To investigate the effect of hydrogen inhalation on sepsis induced myocardial injury in rats.Method：48 Sprague-Dawley male rats were randomly divided into 4 groups with a random number table，12 cases in each group：sham operation group（SH group），CLP group，1%H2 group and 2%H2 group.The rats model of sepsis were induced by ligation and puncture of the appendix， and the SH group was not ligation and puncture of the appendix， the other operation was the same as that in the CLP group， and the H2 groups at the particular moment after the operation of the corresponding concentration of hydrogen.The rats were killed after collecting blood at modeling for 24 h and the left ventricular was separated，the levels of serum cardiac troponin I （cTnI） ，B-type natriuretic peptide （BNP）， myocardial tissue endothelin-1 （ET-1）， nitric oxide （no）， tumor necrosis factor alpha （TNF alpha） and leukocyte mediated IL-6 （IL-6） expression of all groups were detected，hematoxylin and eosin （he） staining was given to stain the myocardial，then the myocardial tissue pathological integral calculation was observed. Result：Compared with SH group，the myocardial pathological scores and levels of cTnI，BNP， ET-1， TNF-α and IL-6 were significantly increased in CLP，1%H2 and 2%H2 groups，while the level of NO was significantly decreased in CLP，1%H2 and 2%H2 groups，the differences were statistically significant（P<0.05）. Compared with CLP group，the myocardial pathological scores and levels of cTnI，BNP， ET-1，TNF-α and IL-6 were significantly decreased in 1%H2 and 2%H2 groups，while the level of NO was significantly increased in 1%H2 and 2%H2 groups，the differences were statistically significant（P<0.05）.But there were no significantly differences between 1%H2 and 2%H2 groups（P>0.05）.Conclusion：Inhalation of hydrogen can alleviate sepsis induced myocardial injury in rats， the mechanism may be related to improve myocardial microcirculation and inhibit inflammatory responses. 【Key words】 Hydrogen； Sepsis； Myocardial injury
First-author’s address：Qingdao Municipal Hospital，Qingdao 266011，China
doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2015.32.005
严重脓毒症是一种严重的全身性炎症反应，可在短时间内发展为多器官功能障碍综合征（Multiple organ dysfunction syndrome，MODS），甚至死亡，它是重症医学中的难点，其中心肌损伤是脓毒症最常见的并发症，严重影响着患者的预后。因此，早期有效的预防治疗脓毒症患者的心肌损伤成为治疗的重要部分[1-2]。氢气是一种还原性的惰性气体，最近研究发现氢气的还原性在治疗急性损伤中心肌缺血再灌注损伤有特殊的作用[3]。但其对脓毒症心肌损伤的作用不明，本研究探讨吸入氢气对脓毒症心肌损伤的影响，为临床上治疗脓毒症心肌损伤提供新的思路。
1 材料与方法
1.1 实验动物及分组 选择日龄80～90 d雄性SD大鼠48只，体重（220±25）g，购于青岛大学医学院实验中心，通过随机数字法分为4组，每组各12只：假手术组（SH组）、脓毒症组（CLP组）、1%氢气组（1%H2组），2%氢气组（2%H2组）。SH组作为假手术组，CLP组为脓毒症无治疗组，1%氢气组分别在CLP术后1、6 h吸入1%氢气1 h，2%氢气组分别在CLP术后1、6 h吸入2%氢气1 h。
1.2 动物模型制作 参照文献[4]采用盲肠结扎并穿刺法制作脓毒症大鼠模型，SH组不结扎穿刺盲肠，其他操作与CLP组相同。所有大鼠腹腔注射浓度20%的乌拉坦（0.5 mL/100 g）麻醉后固定于动物手术台上，在腹部正中作长约3 cm的切口，探查并游离出盲肠，在距盲肠根部1 cm处用3-0丝线结扎盲肠，结扎过程勿结扎到肠系膜血管及回肠。在盲肠的肠壁的浆膜面上用18号针穿刺3次，相距0.5 cm/针，以轻轻挤压肠管有粪便从穿刺孔中流出为准，肠管仔细还纳回腹腔并关腹。参照文献[5]的方法，使用M177021氢气发生器（北京中西远大公司），通过电解水产生氢气，氢气纯度约为99.999%。将大鼠放入带有入气口和出气口的密闭箱子，将氢气和氧气通过入气口输入箱子里，并在出气口收集残气。使用泵吸式JSA8-H2高敏氢气检测仪（深圳吉顺安科技有限公司）监测出气口H2的浓度并调节到氢气到相应的浓度。1%H2组和2%H2组分别在CLP术后1、6 h吸入相应浓度的氢气1 h，其他组进行相应的操作但不吸入氢气。
1.3 方法 各组大鼠均在造模成功后24 h处死，处死前用20%的乌拉坦麻醉，通过腹主动脉采集血液标本，离心后取上清液，用酶联免疫吸附（ELISE）法测定血清中cTnI和BNP的浓度，操作严格参考试剂盒说明书（试剂盒购买于美国R&D公司）。处死大鼠后立即分离左心室，用冷生理盐水将左心室的血迹冲洗干净，取心尖处的少量心肌，用甲醛固定后进行HE染色，参照文献[6]在光镜下观察心肌组织计算病理积分。在光镜下随机观察10个视野，观察并计算每个视野中心肌组织的炎症细胞的浸润、坏死及水肿面积与整个视野面积的比例；正常心肌计0分，<1/4计1分，1/4～1/2计2分，1/2～3/4计3分，>3/4计4分，最后计算10个视野评分算平均值。剩余的心肌组织取约1 g加入4 ℃预冷的生理盐水中，制作组织匀浆并保存于-70 ℃中。用ELISE法测定ET-1、TNF-α、IL-6的蛋白表达水平，操作严格按照试剂盒说明书（试剂盒购买于美国R&D公司）。采用硝酸还原酶法测定大鼠心肌组织中NO的含量（试剂盒购买于南京建成科技有限公司），操作严格按照试剂盒说明书。
1.4 统计学处理 使用SPSS 17.0软件进行统计分析，计量资料采用（x±s）表示，组内比较采用重复测量设计的方差分析，组间比较采用单因素方差分析，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 各组血清cTnI、BNP和心肌病理评分的比较 与SH组相比，其他各组大鼠血清cTnI、BNP表达水平及心肌病理评分均明显升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；与CLP组相比，l%H2组和2%H2组的cTnI、BNP的表达水平及心肌病理评分明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05）；而l%H2组和2%H2组的血清cTnI、BNP和心肌病理评分比较差异均无统计学意义（P>0.05），见表1。
2.2 各组大鼠心肌ET-1和NO的比较 与SH组相比，其他各组大鼠心肌ET-1表达水平明显升高，而NO表达水平明显降低，差异均有统计学意义（P<0.05）；与CLP组相比，1%H2组和2%H2组的大鼠心肌ET-1表达水平明显下降，而NO表达水平升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；但1%H2组和2%H2组的组间比较差异均无统计学意义（P>0.05），见表2。
2.3 各组心肌组织中TNF-α和IL-6的比较 与SH组相比，其他各组大鼠血清TNF-α和IL-6表达水平均明显升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；与CLP组比较，各组的TNF-α和IL-6的表达水平均明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05）；而1%H2组和2%H2组比较差异均无统计学意义（P>0.05），见表3。
3 讨论
脓毒症是由严重感染、创伤引起的全身炎症性反应，是ICU中非心脏患者的常见死亡原因之一。在脓毒症早期即常伴有不同程度的心肌损伤，表现为心力衰竭、低血压、心律失常等，可导致其他器官的损伤。因此，脓毒症心肌损伤的早期诊断与治疗变的十分重要[7]。本研究采用CLP法制备的大鼠脓毒症心肌损伤模型，它的机制是通过大鼠盲肠的结扎和穿孔，使肠内容物细菌进入污染腹腔，造成大鼠的弥漫性腹膜炎，诱发全身性破坏性炎症反应的发生，与脂多糖（LPS）诱导的脓毒症相比具有更好的临床相关性，在动物实验中广泛使用[4]。 氢气是一种呈中性的小分子，具有良好的膜通透性，能顺利进入细胞内发挥消除羟自由基。氢气具有很弱的还原性，它只能和活性强的羟自由基结合反应，但不与具有信号作用的氧自由基反应。研究表明，氢气在器官的缺血再灌注损伤中发挥着重要作用，其具有抗氧化、抗凋亡和抗炎症反应等器官保护作用[8]。但氢气在体内的半衰期短，只有较长时间吸入氢气才可以很好发挥它的抗氧化作用，本研究在CLP术后1、6 h持续吸入相应浓度的氢气1 h[9]。
cTnI是检测心肌损伤的重要指标，具有较好的敏感性和特异性，正常人cTnI含量很低，在心肌损伤时cTnI显著升高，能在一定程度上评价预后[10]。BNP是主要是由心室分泌的，具有预测脓毒症患者的心肌损伤的价值，并具有很好的灵敏性，一般伴随脓毒症的康复，BNP逐步下降，心肌功能障碍得到改善[11]。本研究采用cTnI和BNP评价大鼠心肌损伤的程度，研究结果显示：与SH组相比，其他各组大鼠血清cTnI、BNP表达水平均明显升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；与CLP组相比，1%H2组和2%H2组的cTnI、BNP的表达水平均明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05），表明脓毒症大鼠出现明显心肌损伤，而吸入氢气可以减轻脓毒症大鼠心肌损伤的程度。
ET-1是一种由血管内皮细胞释放的血管活性多肽类小分子物质，不仅具有强烈的收缩动静脉血管的作用，还在心血管的内分泌、胃肠道、肾脏等方面发挥一定作用，其中，ET-1能强烈的收缩冠状动脉血管并减低心率[12-13]。NO是内皮细胞产生的舒张血管的物质，一方面它具有维持血管张力，调节血压，增加冠状动脉血流等作用，另外，NO还可以清除自由基，降低机体脂质过氧化的水平[14]。既往有研究表明，在心肌缺血再灌注时，心肌损伤与血浆的NO含量下降有关[15]。在一般情况下，NO和ET-1保持相对平衡，维持血管的舒缩状态，在心肌发生缺血缺氧时，内皮细胞释放NO和ET-1比例失调，可引起冠脉血管收缩，血流量下降，进一步加重心肌的损伤[16]。研究结果显示：CLP组大鼠心肌ET-1表达水平明显升高，而NO表达水平明显降低，与其他组比较差异均有统计学意义（P<0.05）；吸入H2组的大鼠心肌ET-1表达水平明显下降，而NO表达水平升高，与其他组比较差异均有统计学意义（P<0.05），表明脓毒症大鼠出现心肌血液循环障碍引起心肌损伤，提示吸入氢气可能通过抑制心肌微循环障碍来减轻大鼠的心肌损伤。
在脓毒症时机体可以产生大量的炎性因子，可通过多种途径造成心肌的损伤，TNF-α和IL-6是机体炎症反应中重要的早期应答因子[17-19]。TNF-α主要由激活的巨噬细胞、内皮细胞、中性粒细胞、内皮细胞等分泌的，具有启动和触发炎症反应的作用，可诱导其他炎症介质和黏附分子以及生长因子的表达，还具有增加血管内皮细胞通透性的作用[20]。IL-6是由TNF-α激活内皮细胞、巨噬细胞分泌的，具有趋化作用，可导致溶菌酶释放和氧自由基产生，加重脏器的损伤[21]。研究表明，TNF-α和IL-6被认为是在脓毒症的发生发展中最主要的炎性介质[22]。既往研究发现，在脓毒症患者血清中TNF-α和IL-6的生成明显增加，并可以抑制心肌收缩力[23]。本次研究结果显示：CLP组大鼠血清TNF-α和IL-6表达水平均明显升高，通过吸入H2的TNF-α和IL-6的表达水平均明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05），提示吸入氢气可能通过抑制炎症反应来减轻脓毒症大鼠心肌损伤。
综上所述，吸入氢气可以改善脓毒症大鼠的心肌损伤，其可能机制与改善心肌组织微循环和抑制炎症反应有关。
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（收稿日期：2015-05-25） （本文编辑：周亚杰）