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目的构建并鉴定瘦素基因原核重组表达载体。方法以RT—PCR法自人脂肪组织制备目的基因,应用DNA重组技术,克隆至pMD18T载体与pGEX-4T-1原核表达载体,转化大肠杆菌DH5a,EcoRⅠ+XhoⅠ双酶切及测序鉴定。结果扩增得到520bp目的基因并构建原核重组表达载体pGEX-4T-1-leptin。双酶切电泳见520bp目的条带,测序结果与GenBank收录序列一致。结论成功构建原核表达载体pGEX-4T-1-leptin,为lepdn功能研究及进一步的临床应用提供了条件。