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用天蚕抗菌肽Ｂ基因转化广霍香，以期产生抗广霍香青枯病的转基因株系。通过农杆菌介导的叶盘法将抗菌肽Ｂ基因转入了广霍香的组织细胞，在Ｋａｎ的筛选培养基上经过丛芽途径获得转基因植株；采用ＤＮＡ Ｄｏｔ ｂｌｏｔ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ，ＲＮＡ Ｄｏｔ ｂｌｏｔ和大田攻毒试验证实的抗菌肽Ｂ基因已整合到再生植株的核基因组中，获得了高水平的表达，产生较强的抗病效果。