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用天蚕抗菌肽B基因转化广霍香,以期产生抗广霍香青枯病的转基因株系。通过农杆菌介导的叶盘法将抗菌肽B基因转入了广霍香的组织细胞,在Kan的筛选培养基上经过丛芽途径获得转基因植株;采用DNA Dot blot,Southern blot,RNA Dot blot和大田攻毒试验证实的抗菌肽B基因已整合到再生植株的核基因组中,获得了高水平的表达,产生较强的抗病效果。