【摘 要】
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目的 分析儿童急性白血病(AL)的微小RNA(miRNA)表达谱,深化对AL的分型诊断乃至发病机制和预后的认识.方法 应用基因芯片技术分析93例AL患儿骨髓的miRNA表达谱,另选12例儿童特
【机 构】
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中山大学附属第一医院儿科,中山大学附属第二医院医学研究中心
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目的 分析儿童急性白血病(AL)的微小RNA(miRNA)表达谱,深化对AL的分型诊断乃至发病机制和预后的认识.方法 应用基因芯片技术分析93例AL患儿骨髓的miRNA表达谱,另选12例儿童特发性血小板减少性紫癜作为对照,应用实时定量聚合酶链反应(PCR)方法印证miRNA的异常表达.结果 粒细胞系的急性髓细胞白血病(AML)与急性淋巴细胞白血病的miRNA 表达谱明显不同,前者分别有17种和18种miRNA明显表达上调和下调,后者分别有21种和11种表达上调和下调.根据法、美、英协作组(FAB)形态学分型标准,在粒系AML的M1、M2和M3亚型中,miRNA表达各异,分别有miR-335、miR-126和miR-125b特异性高表达,基因芯片能区分这3种亚型.在M2和M3亚型中,AML1 -ETO阳性组和PML-RARα阳性组的miR-126和miR-125b表达水平,分别比阴性组明显升高(均P＜0.01).miR-335和miR-146在粒系AML表达上调,不同于在成人患者中研究报道的结果.结论 miRNA可能为AL的分类和诊断提供新的生物学标记.各型AL之间有不同的miRNA调控网络,可能存在与特异的miRNA表达相关的不同发病机制和预后.
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