鸭疫里默氏杆菌血凝素基因的克隆、表达及其蛋白的定位分析

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hujinjinliang
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为研究鸭疫里默氏杆菌(R.ariatipestifer)血素蛋白的功能,本实验克隆表达了鸭疫里默氏杆菌血凝素基因,并对其蛋白定位进行了分析。根据鸭疫里默氏杆菌CH3株血凝素基因序列设计一对特异性引物,采用PCR扩增不同血清型鸭疫里默氏杆菌的血凝素基因,进行序列测定与分析。结果表明其血凝素基因全长1059bp,编码352个氨基酸。不同血清型鸭疫里默氏杆菌血凝素间的氨基酸同源性为94.1%~100%,与黄杆菌3519-10株血凝素的氨基酸同源性为68.0%~68.9%。采用表达的血凝素蛋白免疫鼠血清和鸭抗鸭疫
其他文献
为了解猪星状病毒(PAstV)在广西猪群中的流行情况,本研究采用RT一套式PCR(RT-nPCR)方法,对采自广西7个市县29个不同规模化猪场共315份猪腹泻粪便样品进行PAstV检测,并将其中46个PAst
近年来,随着人们对哺乳动物模式识别受体(Patternrecognition receptors,PRRs)的发现和研究的不断深入,PRRs对病原,尤其是对病原生命物质基础——DNA和RNA的识别成为天然免疫学研究
本研究对2010年在湖北活禽市场监测分离到的两株鸭源H5N1亚型禽流感病毒(AIV)(HUB/495/10和HUB/513/10)进行了序列分析和致病性试验研究,以了解湖北地区H5N1亚型AIV的生物学特性差异。
为原核表达鲤春病毒血症病毒(SVCV)核(N)蛋白,本研究采用RT-PCR方法扩增SVCV N蛋白基因(SVCV-N),克隆于原核表达载体pET-28a(+)中,并转化到大肠杆菌Rosetta中进行表达。SDS-PAGE分析表
核转录因子κB(NF—κB)在调节细胞免疫功能及细胞增殖和存活方面均发挥着重要的作用。本研究采用高致病性猪繁殖与呼吸综合症病毒(HP-PRRSV)GD08.1株和经典株PRRSV GD-XH分别感染
为确定猪捷申病毒(PTV)Swine/CH/IMH/03株的易感细胞系及其致病性,本实验将该病毒接种不同细胞,通过细胞病变、电子显微镜观察和PCR技术进行鉴定。并进一步将该病毒回归本动物鉴定其
为评价重组葡萄球菌肠毒素A(rSEA)对H5亚型禽流感病毒(AⅣ)灭活疫苗免疫效果的影响,本研究以原核表达的rSEA为免疫增强剂,制备成含有rsEA高(167wg/0.5mL)、低(16.7wg/0.5mL)两种剂量的AIV油
为鉴定引起林麝肺炎的病原,本研究采用常规鉴定方法和16SrRNAPCR方法从94份患肺炎的林麝肺组织病料中分离鉴定出30株大肠杆菌(E.cob)分离株。小白鼠感染试验表明,30个分离株均为致
为了建立蓝舌病(BT)的血清学诊断方法,本研究利用原核表达的蓝舌病病毒(BTV)血清型12型VP7纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,制备2株单克隆抗体(MAb),分别命名为BTV-2D10和BTV-4H7。IFA试验表明,2
为建立一种鉴别犬瘟热病毒(cDV)野毒株与疫苗株的反转录.环介导等温扩增方(RT-LAMP),本研究通过比对野毒株与疫苗株H基因设计特异性引物,对反应体系中的M矿、Betaine、BstDNA Polyme