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目的
评价木犀草素对人胃癌BGC-823细胞裸鼠移植瘤的作用及其作用机制。
方法建立BGC-823胃癌裸鼠移植瘤模型，裸鼠皮下接种BGC-823细胞，成瘤后，根据裸鼠体重，进行区组随机化分组，共分成5组（各8只）：对照组（生理盐水，0.2 ml/只），5氟尿嘧啶组（30 mg/kg），木犀草素低（10 mg/kg）、中（20 mg/kg）、高（40 mg/kg）剂量组；各组给药期间测定瘤体积，绘制肿瘤生长曲线；各组用药结束后处死，称瘤重，计算抑瘤率，比较各组荷瘤鼠瘤重的差异；利用HE染色观察肿瘤形态学变化，免疫组化检测肿瘤血管内皮生长因子A（VEGF-A）及基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达变化。
结果肿瘤生长曲线结果表明，5氟尿嘧啶组，木犀草素低、中、高剂量组的肿瘤均有不同程度被抑制；木犀草素高剂量组肿瘤重量显著低于对照组［（0.29±0.01）比（0.38±0.03）g，P＜0.01］，抑瘤率达到24.87%；HE染色结果表明，随着木犀草素剂量的增大，瘤体坏死灶边缘有较多淋巴细胞浸润，且坏死区面积有增大趋势；免疫组化结果显示：中、高剂量组VEGF-A阳性细胞积分分别为1.25±0.17和1.00±0.07，均明显低于对照组（1.50±0.15，均P＜0.05）；高剂量组MMP-9阳性细胞积分亦显著低于对照组（3.75±1.43比9.00±1.08，P＜0.01）。
结论木犀草素在体内可抑制肿瘤生长，其主要机制是可刺激体内免疫反应，同时抑制肿瘤细胞的VEGF-A、MMP-9蛋白表达。