【摘 要】
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目的：考察清肺口服液在特发性肺纤维化中的治疗作用及机制。方法：72只SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、吡非尼酮组（给予吡非尼酮50 mg·kg–1·次–1，每天2次）、清肺口服液组（给予清肺口服液3.6 mL/kg，每天1次）处理21 d，获取肺组织进行HE染色、马森染色和转化生长因子-β（TGF-β）免疫组织化学染色，其余组织进行匀浆后检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱苷肽（
【机 构】
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杭州医学院附属人民医院浙江省人民医院临床药学中心药学部
【基金项目】
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浙江省医药卫生科技计划（2018ZZ006,2021ZZ001）；
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目的：考察清肺口服液在特发性肺纤维化中的治疗作用及机制。方法：72只SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、吡非尼酮组（给予吡非尼酮50 mg·kg–1·次–1，每天2次）、清肺口服液组（给予清肺口服液3.6 mL/kg，每天1次）处理21 d，获取肺组织进行HE染色、马森染色和转化生长因子-β（TGF-β）免疫组织化学染色，其余组织进行匀浆后检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱苷肽（GSH）。采用网络药理学方法，利用BATMAN-TCM数据库检索清肺口服液组成药物的化学成分及其对应靶点，随后构建成分-靶点-疾病网络图，进行通路富集分析。结果：组织病理学结果提示，清肺口服液给药后可改善肺纤维化状态，且效果与吡非尼酮类似；清肺口服液可减少肺组织TGF-β表达，对SOD、MDA和GSH也有调控作用。成分-靶点-疾病网络构建及基因功能注释结果显示，清肺口服液与调控炎症、细胞外基质和细胞因子等通路相关。结论：清肺口服液可能通过调控炎症等信号通路发挥抗特发性肺纤维化作用。
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