DNA修复基因RAD24的分子克隆和序列分析

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利用缺口修复(gaprepair)方法克隆啤酒酵母(S.cerevisiae)野生型RAD24基因,并将其亚克隆到M13mp18和M13mp19,用双脱氧末端终止法对该基因的两条链均进行了序列测定,DNAStrider程序分析显示该基因编码268个氨基酸的蛋白质,基因缺失试验表明,该基因为细胞生存所必需。
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