【摘 要】
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目的克隆和表达普氏立克次体(Rickettsia prowazekii)120kDa外膜蛋白N段基因.方法采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增其120kDa表面抗原N段基因片段,将其与原核表达载体p
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目的克隆和表达普氏立克次体(Rickettsia prowazekii)120kDa外膜蛋白N段基因.方法采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增其120kDa表面抗原N段基因片段,将其与原核表达载体pQE30连接,构建重组质粒pQE30/26kDa,将重组质粒转入大肠杆菌,用IPTG诱导大肠杆菌内的目的基因表达.结果获得长为717bp的PCR片段,序列分析结果与已知普氏立克次体120kDa表面抗原基因一致;SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子量26.3kDa处有一表达带;免疫印迹分析证明它能与普氏
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