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目的观察过表达miR-224对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响,并探讨其可能的机制。方法采用实时荧光定量PCR法检测人子宫内膜癌JEC、HEC-1B、KLE、Ishikawa细胞及人子宫内膜上皮HEECs细胞中miR-224表达,选择miR-224相对表达量最低的Ishikawa细胞进行后续实验。将Ishikawa细胞分为miR-224 mimics组和mimics-NC组,分别转染miR-224模拟物和模拟物阴性对照。两组转染24 h后收集细胞,采用CCK-8法检测培养24、48、72、96 h细胞增殖的