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采用RACE方法,从鲤鱼脑组织克隆了两个差异的sGnRH(salmon GnRH,[Trp7Leu8]GnRH)cDNAs,即cDNA1和cDNA2,其长度分别为393和478bp.两个cDNAs都包括一个285 bp开放阅读框,编码的sGnRH前体为94个氨基酸残基,由一个信号肽、sGnRH十肽和一个由蛋白水解位点(Gly-Lys-Arg)连接的促性腺激素释放激素相关肽共3部分组成.用内含子捕获得到相应的两个差异sGnRH基因,即sGnRH gene1和gene2,其基本结构都包括4个外显子和3个内含子