药品制造企业质量风险管理研究

来源 :卷宗 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dddbj126

【摘要】

：

药品质量风险管理工作在具体进行中,会体现于药品研制、制造、上市、临床使用、运输等全生命周期.这样的管理措施正切合现代GMP认证的要求,也是确保药品功效和状态持续稳定的

【作者】

：

熊娟裴佳

【机构】

：

湖北省药监局技术审评核查中心,湖北武汉,430071宜昌长江药业股份有限公司,湖北宜昌,443000;

【出处】

：

卷宗

【发表日期】

：

2019年29期

【关键词】

：

药品制造企业质量风险管理策略

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药品质量风险管理工作在具体进行中,会体现于药品研制、制造、上市、临床使用、运输等全生命周期.这样的管理措施正切合现代GMP认证的要求,也是确保药品功效和状态持续稳定的最佳措施,那么在本文中,就对药品制造企业质量风险管理做出详细的探讨,以期为相关人员提供参考.

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