苯甲醛低温氧化主导反应速率系数从头算:C6H5CO+O2加成反应

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苯甲醛氢提取反应的主要产物为苯甲酰基(C6H5CO),以往研究几乎通过直接离解反应消耗该自由基,未考虑C6H5CO与氧气加成反应通道.为明晰酰基氧气加成反应在醛类组分低温氧化中的重要性,本文首先验证了CH3CO+O2之于乙醛低温氧化的主导性作用,再在DLPNO-CCSD(T)/cc-pVTZ//M06-2X/6-311++G(d,p)水平构建了C6H5CO+O2反应势能面.基于RRKM/ME方法,采用微正则变分过渡态理论,获得目标反应速率系数的温度和压力依赖关系,为苯甲醛低温氧化机理的完善提供重要依据.此
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