【摘 要】
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Cell Therapeutics 的全资子公司Cell Therapeutics (CTI)英国有限公司于2002年3月13日宣布:欧洲委员会已核准TRISENOX(三氧化二砷)在欧洲上市,适应症为成年患者的复发/顽固
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Cell Therapeutics 的全资子公司Cell Therapeutics (CTI)英国有限公司于2002年3月13日宣布:欧洲委员会已核准TRISENOX(三氧化二砷)在欧洲上市,适应症为成年患者的复发/顽固型急性早幼粒细胞白血病(APL),对该病现有的疗法包括用视黄醛治疗和化疗。美国FDA已于2000年9月批准该药
Cell Therapeutics (CTI) UK Limited, a wholly owned subsidiary of Cell Therapeutics, announced on March 13, 2002 that the European Commission has approved TRISENOX (arsenic trioxide) to be marketed in Europe for indications for recurrent / refractory acute promyelocytic Cellular leukemia (APL), existing therapies for this disease include treatment with retinal and chemotherapy. The FDA approved the drug in September 2000
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