NMDA受体与癫

来源 :国际儿科学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:MRMAMING
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

作为兴奋性氨基酸受体的一个亚型NMDA受体(NMDAR)有其特殊性,既受配基门控,又受电压门控。其受体亚基在脑内广泛分布,且具有时间和空间上的特异性。不同亚基构成的NMDAR具有不同的生理和药理特性,NMDAR功能及其亚基在癫

动物模型惊厥发作后及癫

患者脑组织内均有改变,其改变与癫

的发生、发展及其易感性有密切关系。

其他文献
核磁共振成像及超高速CT近年来飞速发展,为先天性心脏病提供了又一非创伤性的良好诊断方法。本文着重讨论这两项高精尖技术在诊断先天性心脏病中的优势及不足。
铅是具有神经毒性的重金属元素,发育中的中枢神经系统对铅毒性尤为敏感。铅可影响未成熟脑各部位的发育,继而影响脑的功能,导致智力发育及神经行为障碍。本文综述了铅对发育期脑的影响及铅暴露时通过Ca2+、蛋白激酶C、N-甲基-D-天冬氨酸受体复合物等可能的关键因素致发育期脑损害的机制。
哮喘是一种以慢性气道炎症为特征的变态反应性疾病。吸入糖皮质激素(GC)具有抑制气道炎症、缓解哮喘症状的功能,已成为防治哮喘的第一线药物。长期吸入GC是否会产生与全身用药类似的副作用已引起医患双方的极大关注。本文着重阐述吸入GC对哮喘儿童的骨代谢和生长发育的影响。
血小板生成素是巨核细胞系特有的造血生长因子,能促进巨核细胞的增殖分化及血小板的生成。血小板生成素水平的检测对判断儿科血液病中血小板变化的原因、指导治疗以及判断预后有一定意义。本文对这方面的研究进展作一综述。
儿童期听力障碍是一种常见的出生缺陷,在所有新生儿中,双侧听力障碍的发生率约为0.1%~0.3%,其中重度及极重度听力障碍约占0.1%,是危害我国儿童健康的常见病之一。国外对儿童期听力障碍的研究近年取得了相当大的进展。随着医学科学的发展,儿童听力障碍的病因发生了很大变化。获得性致病因素在感音神经性听力损失中的作用正逐步下降,而遗传因素在其致病过程中正发挥着越来越重要的作用。新生儿听力筛查是早期诊断新
辅助T细胞(Th)亚群功能失衡是系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的重要环节。多数报道认为SLE存在Th亚群功能失衡(Th2功能亢进和Th1功能不足),从而出现B细胞过度活化,产生多种自身抗体,导致病理损伤。也有倾向于Th1占优势的报道。在其发病机制中,可能既有Th1类,又有Th2类细胞因子的参与;在疾病的不同阶段,失衡的种类也可能不同。探讨SLE中影响Th分化的因素,研究使Th亚群向反方向转换,
遗传性心肌病的发病与基因缺陷有关,近年来对基因缺陷的性质及作用机制的研究有了较大进展,并试图应用各种载体携带目的基因进行基因治疗。腺病毒是目前转染心肌的最常用、最有效的载体,本文综述了遗传性心肌病已知基因缺陷及腺病毒载体在心肌病基因治疗中的应用进展。
QT离散度是近15年提出的心电生理学方面的新概念,其发生机制及临床意义至今尚有争议,本文综述其测量方法、测量时注意事项及发生机制方面的研究进展,为其临床应用提供参考。
近年来Turner综合征的治疗取得一些进展,本文对生长激素、雌激素、氧雄龙、胰岛素样生长因子-I等药物及体外受精技术在Turner综合征的应用等方面作一综述。
儿童癫综合征需正确诊断、分类及合理的药物治疗。常规抗癫药在临床应用已积累了丰富的经验,但约有25%的患儿对常规药物疗效欠佳。本文综述了近年来出现的一些新型抗癫药在儿科的应用,重点综述了在Lennox-Gastaut综合征及婴儿痉挛症等难治性癫的治疗方面取得的新进展。