【摘 要】
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实验通过纯化猪附红细胞体后免疫小鼠及家兔制备阳性血清,建立了猪附红细胞体双抗夹心ELISA检测方法。实验结果表明,以鼠阳性血清1:200稀释后作为捕获抗体,4℃包被过夜,1%明
【基金项目】
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国家863计划(2006AA02Z454);国家自然科学基因面上项目(30871879)
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实验通过纯化猪附红细胞体后免疫小鼠及家兔制备阳性血清,建立了猪附红细胞体双抗夹心ELISA检测方法。实验结果表明,以鼠阳性血清1:200稀释后作为捕获抗体,4℃包被过夜,1%明胶溶液37℃封闭1h,兔阳性血清1:400稀释后作为检测抗体,辣根过氧化物酶标羊抗兔IgG抗体1:8000稀释,37℃显色10min为最佳反应条件。同时进行特异性、敏感性、重复性实验。该方法对猪附红细胞体最低检出量为3.812μg·mL-1,具有良好的特异性、敏感性和重复性,有望作为群体检测方法。
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