青霉素类药物的化学结构与其交叉过敏反应

来源 :中国抗生素杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sophie8112
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目的探讨青霉素类药物的化学结构与其交叉过敏反应的关系。方法采用放射免疫吸附试验(radioallergosorbenttest,RAST)方法检测133例青霉素过敏患者血清中针对4种青霉素类药物的8种特异性IgE抗体,采用RAST抑制实验和单个核细胞增殖实验研究青霉素类药物的化学结构与其交叉过敏反应的关系。结果8种特异性IgE抗体的总阳性率为59.40%(79/133),仅对一种药物抗体呈阳性的占26.36%(35/133),不同药物间血清特异性IgE抗体存在交叉反应的占33.08%(44/133)。RAST抑制实验表明,有的病例侧链的抑制率与药物相近,母核抑制率最低;有的病例母核抑制率最高,药物及其各侧链结构的抑制率相近。细胞增殖实验显示,药物、侧链、母核均诱导外周血单个核细胞增殖。其中,药物诱导细胞增殖能力较强,而侧链诱导细胞增殖能力最弱。结论青霉素类药物的母核和相似侧链结构在青霉素交叉过敏反应中发挥着重要作用。
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