柔嫩艾美耳球虫杂交株MIC2基因克隆及序列分析

来源 :吉林农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lu471085958

【摘要】

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根据柔嫩艾美耳球虫子孢子微线蛋白2的cDNA序列,利用计算机设计1对引物,以柔嫩艾美耳球虫杂交株子孢子总RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增出1个片段.把这个片段克隆到pMD18-T载

【作者】

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王静敏魏峰张西臣蔡亚男刘全吴涛李建华尹继刚

【机构】

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长春税务学院信息管理系,长春,130021;吉林大学畜牧兽医学院,长春 130062;吉林农业大学生物技术学院,长春 130118;吉林大学畜牧兽医学院,长春,130062;军事医学科学院军事兽医研究

【出处】

：

吉林农业大学学报

【发表日期】

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2005年4期

【关键词】

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柔嫩艾美耳球虫微线蛋白基因克隆序列分析

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根据柔嫩艾美耳球虫子孢子微线蛋白2的cDNA序列,利用计算机设计1对引物,以柔嫩艾美耳球虫杂交株子孢子总RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增出1个片段.把这个片段克隆到pMD18-T载体,经酶切鉴定得到1个阳性克隆,测序及序列分析结果表明该片段为MIC2基因,开发阅读框(ORF)与E.tenella豪顿株MIC2核苷酸同源性为99.51%,推导的氨基酸序列同源性为99.12%,说明MIC2基因高度保守.

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