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目的：构建、表达并纯化含有蛋白转导结构域（protein transduction domain，PTD）、eGFP的小鼠Foxp3突变体（PTD-eGFP-△E250 mFoxp3）融合蛋白，为研究小鼠Foxp3的功能奠定基础。方法：利用重叠延伸PCR方法构建pET28a-PTD-eGFP-△E250 mFoxp3原核表达载体，并在大肠埃希菌Rosetta（DE3）中表达此融合蛋白，经Ni2＋柱纯化，通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜观察其穿膜效率。结果：成功构建了pET28a-PTD-eGFP-△E25