【摘 要】
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遗传性痉挛性截瘫伴薄胼胝体(Hereditary spastic par-aplegia with thin corpus callosum ,HSP-TCC)为临床罕见的神经系统遗传疾病,41％ ～77％ 的HSP-TCC是由SPG11基因突变所致,本研究报道中年起病的以双下肢痉挛无力伴薄胼胝体为主要临床表现的SPG11型HSP-TCC患者1例,并复习相关文献,以期有助于该病的鉴别与诊断.
【机 构】
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261053 山东省潍坊医学院;潍坊医学院附属医院神经内一科
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遗传性痉挛性截瘫伴薄胼胝体(Hereditary spastic par-aplegia with thin corpus callosum ,HSP-TCC)为临床罕见的神经系统遗传疾病,41％ ～77％ 的HSP-TCC是由SPG11基因突变所致,本研究报道中年起病的以双下肢痉挛无力伴薄胼胝体为主要临床表现的SPG11型HSP-TCC患者1例,并复习相关文献,以期有助于该病的鉴别与诊断.
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