【摘 要】
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目的 研究5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)缓释微粒对肝癌HepG2细胞的抑制作用.方法 MTT法检测5-FU缓释微粒、5-FU裸药和缓释微粒载体(聚L-乳酸)对人肝癌HepG2细胞的抑制作
【机 构】
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第二军医大学东方肝胆外科医院特需科
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目的 研究5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)缓释微粒对肝癌HepG2细胞的抑制作用.方法 MTT法检测5-FU缓释微粒、5-FU裸药和缓释微粒载体(聚L-乳酸)对人肝癌HepG2细胞的抑制作用,采用Hochest染色和流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 5-Fu缓释微粒组细胞存活率随着时间的延长而降低,凋亡细胞数目也随之增加.5-FU裸药组第1天的抑制作用最强,有大量细胞凋亡,随着作用时间的延长,细胞存活率缓慢上升,第21、28天的细胞存活率高于5.FU缓释微粒组.缓释微粒载体组细胞凋亡均较少.3组比较差异有统计学意义(F=3163.52,128.47,P＜0.01).结论 植入用5-FU缓释微粒可以在28 d内持续释放,并且以时间依赖性方式抑制肝癌HepG2细胞生长和诱导其凋亡增加,明显优于5-FU裸药.
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