【摘 要】
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采用密度泛函理论（DFT）对不同温度、压力和溶剂条件下的Al（H2O）63+水交换反应进行了研究,系统地开展了以下工作:（1）采用超分子-极化连续模型在B3LYP/6-311+G（d,p）基组水平下优化得到A
【基金项目】
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国家自然科学基金(21177054)资助~~
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采用密度泛函理论（DFT）对不同温度、压力和溶剂条件下的Al（H2O）63+水交换反应进行了研究,系统地开展了以下工作:（1）采用超分子-极化连续模型在B3LYP/6-311+G（d,p）基组水平下优化得到Al（H2O）63+水交换反应的路径,在优化构型的基础上计算得到5组温度（278—358 K）条件下相应的水交换反应速率常数kex,结果表明温度升高促进了Al（H2O）63+水交换反应的进行;（2）计算得到5组压力（0.4—1.2 atm）条件下Al（H2O）63+水交换反应的kex,研究表明在该地表水中常压范围内的压力变化对kex没有影响;（3）在极化连续模型下进行单点能计算时分别选择水、乙腈、乙醇、苯和四氯化碳等5种不同的主体溶剂,计算不同溶剂中Al（H2O）63+水交换反应的kex,结果表明非极性溶剂中反应的活化Gibbs自由能较低,水交换速率加快.本文为不同环境条件下Al（H2O）63+水交换反应的研究提供了有用参考.
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