论文部分内容阅读
采用RT—PCR（reverse—transcription PCR assay）技术，从里氏木霉QM9414 mRNA中扩增出木聚糖酶基因XYN2，并与质粒pYX212相连，构建了组成型表达载体pYX212／XYN2．将此重组质粒转化入酿酒酵母菌株YPH499进行表达．分析了不同碳源、温度、摇瓶转速、初始pH对其产酶的影响．实验结果表明，最佳碳源是葡萄糖，最佳转速是260r／min，最佳初始pH是6．0．优化重组菌的发酵条件后得到的最大酶活为0．55IU／mL．